内容介绍：相信大家在平时都听说过传男不传女的说法，除了电视剧中出现的传家宝外，其实有很多遗传疾病也是只传男不传女。比如秃顶、红绿色盲、血友病、蚕豆病等，由于致病基因通常存在于y染色体上，所以在男性人群中发病率较高，下面介绍四种传男不传女的遗传疾病以及x-连锁隐性基因遗传病，希望对大家有所帮助。
准妈妈和准爸爸如果有染色体的变异都会遗传给宝宝，基因突变成为自然流产的最主要的元凶。最明显的是头3个月内的流产，其中一半是由于胚胎的染色体异常造成的，包括有，数目异常：多见三体、X单体、三倍体等;结构异常：多为染色体断裂、倒置、缺失或易位。流产成为染色体异常胚胎的多数结局，只有极少数的胚胎可能继续发育成胎宝宝，但出生后也多存在畸形或有功能缺陷。.
哪些人需要进行遗传病基因筛查?
人类有23对染色体，每条染色体上的DNA片段是一个基因，大约50,000到100,000个基因分布在23对染色体上。一般人口的五分之一到四分之一患有遗传性疾病，每个人携带5到6个隐性基因。并非所有问题都会影响儿童的健康，并非所有问题都可以通过PGS/PGD技术检测到。。但是，能够顺利出生的健康婴儿只是冰山一角。大多数染色体异常的胚胎不会被植入，流产或停止。他们自然被淘汰了。99％的堕胎是胎儿的原因，而不是母亲。40岁以上的染色体异常率为60％，43岁以上的异常率高达85％。因此，43岁以上的雌性卵子发育成胚泡。即使表面看起来正常且水平高，染色体的异常也是不可避免的，这也是老年人怀孕率高的原因！
试管婴儿表示，如果准父母属于下列情况，就非常有必要进行遗传病基因筛查。
1对患有遗传性或先天性畸形儿童的夫妇;
2名家庭成员有遗传病史或有遗传病的夫妇;
3有些夫妻有不明原因的习惯性流产，早产和死亡;
孕妇年龄超过435岁;
5名患有心脏病，肾病，糖尿病等的孕妇;
6接触或接触易于出现畸形的化学物质或接触过放射性物质和其他有害物质的化学物质。
心脏病可分为先天跟后天：1、先天性心脏病：心脏在胎儿期中发育异常所致，病变可累及心脏各组织。2、后天性心脏病：出生后心脏受到外来或机体内在因素作用而致病。如：冠状动脉粥样硬化性心脏病、风湿性心脏病、高血压性心脏病、肺源性心脏病、感染性心脏病、内分泌性心脏病、血液病性心脏病、营养代谢性心脏病等。症状：常见症状有：心悸、呼吸困难、发绀、咳嗽、咯血、胸痛、水肿、少尿等。体征：常见体征有：心脏增大征、异常心音、心律失常征、脉搏异常等。
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